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有用的知识又增加了|压力性尿失禁竟然与胶原蛋白代谢有关

发布时间:
2020/08/21
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        压力性尿失禁(Stress Urinary Incontinence,SUI)的确切病因及发病机制尚不十分清楚。目前,国内外多数研究认为SUI的发生是由于尿道支持结构(筋膜、韧带和肌肉)中胶原(Collagen)的异常改变引起支托力减弱造成的。盆底组织中起支持和弹性作用的主要成分是胶原蛋白Ⅰ(CollagenⅠ)和胶原蛋白Ⅲ(CollagenⅢ)。近年研究发现,SUI患者盆底组织中胶原蛋白含量显著减少。

 

        胶原蛋白含量减少可能与胶原分解增强或合成相关,其代谢是受多种因素调节的。接下来,且听我将为您详细讲解。

 

 

No.1

MMPs和TIMPs

 

       基质金属蛋白酶(Matrix Metalloproteinases,MMPs)及组织金属蛋白酶抑制物(Tissue Inhibitor ofMetalloproteinase,TIMPs)是其中一种。根据降解的胶原类型不同分为5个亚类:(1)间质胶原酶(MMP-1,MMP-8,MMP-13),降解底物为1,3,7,9,10型胶原;(2)明胶酶(MMP-2,MMP-9)降解底物为4,5,7,10型胶原;(3)间质溶解素(MMP-3,MMP-7,MMP-9,MMP-12)底物有IV型胶原,纤维连接蛋白,层黏连蛋白;(4)膜型金属蛋白酶(MMP-14,MMP-15,MMP-16,MMP-17),底物为IV型胶原,明胶等;(5)其他MMP。正常机体存在特异性抑制因子—金属蛋白酶组织抑制剂(TIMP)包括TIMP-1,TIMP-2,TIMP-3,TIMP-4。它们与相应的MMP以1∶1非共价键不可逆结合形成复合物,抑制MMP对相应底物的降解。

 

      目前发现盆底组织中间质胶原酶(MMP-1),明胶酶(MMP-2,MMP-9)与盆底功能障碍性疾病的关系较密切。研究发现,MMPs/TIMPs是调控胶原代谢的最重要酶系,它们的变化可能是SUI患者胶原代谢改变的一个非常重要机制。

 

 

No.2

TGF-β

 

         TGF-β是与胶原代谢关系最密切的细胞因子,它的一个重要生物学功能就是调节胶原合成。TGF-β有三种异构体,即TGF-β1、-β2和-β3,其中以TGF-β1的活性最强,也是最主要的促纤维形成细胞因子。研究发现TGF-β1通过Smad信号通路对胶原合成代谢发挥相应调控作用的。

 

        国内外研究还发现,MMPs/TIMPs的表达可以被转化生长因子(Transforming Growth Factor,TGF-β)调控。TGF-β可以同时通过抑制MMPs的分泌以及刺激TIMPs的表达而抑制胶原的降解。

 

 

 

No.3

LOX

 

        在正常情况下,胶原蛋白在成纤维细胞中合成,胶原蛋白分子被分泌到细胞外,并首尾相接聚合成胶原原纤维,多条原纤维再平行排列形成胶原纤维。此时的胶原纤维尚未成熟,需在赖氨酰氧化酶(LOX)的作用下形成共价交联,交织成稳定的网状结构,发育成成熟胶原。

 

        在妊娠过程中,阴道壁组织出现动态改变,赖氨酰氧化酶表达下降,使弹性纤维的交联受阻,无法形成稳定的弹性纤维而导致SUI的发生。

 

 

 

No.4

DCN

 

        弹性蛋白是弹性纤维的主要成分,影响弹性纤维蛋白表达的相关细胞因子在弹性蛋白表达调控中发挥着重要作用。核心蛋白聚糖(DCN)能与Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ和,Ⅵ,Ⅻ型胶原作用,在调控胶原纤维的形成和排列中起重要作用。

 

        综上,胶原的代谢是一个多种酶参与的复杂的调节过程,任何一个环节出现问题都有可能导致胶原代谢紊乱,从而引发SUI。因此,针对于胶原进行的治疗是至关重要的。由半岛公司研发并生产的AI温控射频治疗仪就是一款针对胶原治疗SUI的设备,是继传统治疗方法之后治疗SUI的一种新疗法。射频治疗的原理是通过高温作用于尿道支持组织中的胶原蛋白,促使其重塑及新生,紧致盆底支持结构,加强盆底筋膜对近端尿道和膀胱颈的支撑,来维持女性的被动控尿,已有人报道其治愈率为76%-79%。

 

 

        半岛公司研发的AI温控射频治疗仪具有以下优势:

         1、使阴道壁增厚,弹性增强,加强对前盆腔的支撑力,改善“吊床功能”;

         2、增强盆底肌的收缩功能,改善尿道括约肌的功能; 

         3、增强盆底筋膜韧带的弹性和紧张度,促进盆腔各器官回归正常解剖位置;

         4、促进近端尿道粘膜下胶原蛋白和弹性纤维再生,增强尿道闭合功能;

         5、刺激小神经血管再生,改善阴部神经功能,促进盆腔血液循环。

 

        基于以上优势,AI温控射频治疗仪有望为SUI患者带来更大的收益和更高的生活质量,并期待通过射频技术在SUI患者中的应用,为临床探讨胶原蛋白于SUI的具体发病机制上做出贡献。

 

 

压力性尿失禁(Stress Urinary Incontinence,SUI)的确切病因及发病机制尚不十分清楚。目前,国内外多数研究认为SUI的发生是由于尿道支持结构(筋膜、韧带和肌肉)中胶原(Collagen)的异常改变引起支托力减弱造成的。盆底组织中起支持和弹性作用的主要成分是胶原蛋白Ⅰ(CollagenⅠ)和胶原蛋白Ⅲ(CollagenⅢ)。近年研究发现,SUI患者盆底组织中胶原蛋白含量显著减少。

 

胶原蛋白含量减少可能与胶原分解增强或合成相关,其代谢是受多种因素调节的。接下来,且听我将为您详细讲解。

 

 

No.1

MMPs和TIMPs

 

基质金属蛋白酶(Matrix Metalloproteinases,MMPs)及组织金属蛋白酶抑制物(Tissue Inhibitor ofMetalloproteinase,TIMPs)是其中一种。根据降解的胶原类型不同分为5个亚类:(1)间质胶原酶(MMP-1,MMP-8,MMP-13),降解底物为1,3,7,9,10型胶原;(2)明胶酶(MMP-2,MMP-9)降解底物为4,5,7,10型胶原;(3)间质溶解素(MMP-3,MMP-7,MMP-9,MMP-12)底物有IV型胶原,纤维连接蛋白,层黏连蛋白;(4)膜型金属蛋白酶(MMP-14,MMP-15,MMP-16,MMP-17),底物为IV型胶原,明胶等;(5)其他MMP。正常机体存在特异性抑制因子—金属蛋白酶组织抑制剂(TIMP)包括TIMP-1,TIMP-2,TIMP-3,TIMP-4。它们与相应的MMP以1∶1非共价键不可逆结合形成复合物,抑制MMP对相应底物的降解。

 

目前发现盆底组织中间质胶原酶(MMP-1),明胶酶(MMP-2,MMP-9)与盆底功能障碍性疾病的关系较密切。研究发现,MMPs/TIMPs是调控胶原代谢的最重要酶系,它们的变化可能是SUI患者胶原代谢改变的一个非常重要机制。

 

 

No.2

TGF-β

 

TGF-β是与胶原代谢关系最密切的细胞因子,它的一个重要生物学功能就是调节胶原合成。TGF-β有三种异构体,即TGF-β1、-β2和-β3,其中以TGF-β1的活性最强,也是最主要的促纤维形成细胞因子。研究发现TGF-β1通过Smad信号通路对胶原合成代谢发挥相应调控作用的。

 

国内外研究还发现,MMPs/TIMPs的表达可以被转化生长因子(Transforming Growth Factor,TGF-β)调控。TGF-β可以同时通过抑制MMPs的分泌以及刺激TIMPs的表达而抑制胶原的降解。

 

 

 

No.3

LOX

 

在正常情况下,胶原蛋白在成纤维细胞中合成,胶原蛋白分子被分泌到细胞外,并首尾相接聚合成胶原原纤维,多条原纤维再平行排列形成胶原纤维。此时的胶原纤维尚未成熟,需在赖氨酰氧化酶(LOX)的作用下形成共价交联,交织成稳定的网状结构,发育成成熟胶原。

 

在妊娠过程中,阴道壁组织出现动态改变,赖氨酰氧化酶表达下降,使弹性纤维的交联受阻,无法形成稳定的弹性纤维而导致SUI的发生。

 

 

 

No.4

DCN

 

弹性蛋白是弹性纤维的主要成分,影响弹性纤维蛋白表达的相关细胞因子在弹性蛋白表达调控中发挥着重要作用。核心蛋白聚糖(DCN)能与Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ和,Ⅵ,Ⅻ型胶原作用,在调控胶原纤维的形成和排列中起重要作用。

 

综上,胶原的代谢是一个多种酶参与的复杂的调节过程,任何一个环节出现问题都有可能导致胶原代谢紊乱,从而引发SUI。因此,针对于胶原进行的治疗是至关重要的。由半岛公司研发并生产的AI温控射频治疗仪就是一款针对胶原治疗SUI的设备,是继传统治疗方法之后治疗SUI的一种新疗法。射频治疗的原理是通过高温作用于尿道支持组织中的胶原蛋白,促使其重塑及新生,紧致盆底支持结构,加强盆底筋膜对近端尿道和膀胱颈的支撑,来维持女性的被动控尿,已有人报道其治愈率为76%-79%。

 

 

半岛公司研发的AI温控射频治疗仪具有以下优势:

1

使阴道壁增厚,弹性增强,加强对前盆腔的支撑力,改善“吊床功能”;

2

增强盆底肌的收缩功能,改善尿道括约肌的功能; 

3

增强盆底筋膜韧带的弹性和紧张度,促进盆腔各器官回归正常解剖位置;

4

促进近端尿道粘膜下胶原蛋白和弹性纤维再生,增强尿道闭合功能;

5

刺激小神经血管再生,改善阴部神经功能,促进盆腔血液循环。

 

基于以上优势,AI温控射频治疗仪有望为SUI患者带来更大的收益和更高的生活质量,并期待通过射频技术在SUI患者中的应用,为临床探讨胶原蛋白于SUI的具体发病机制上做出贡献。

 

 

压力性尿失禁(Stress Urinary Incontinence,SUI)的确切病因及发病机制尚不十分清楚。目前,国内外多数研究认为SUI的发生是由于尿道支持结构(筋膜、韧带和肌肉)中胶原(Collagen)的异常改变引起支托力减弱造成的。盆底组织中起支持和弹性作用的主要成分是胶原蛋白Ⅰ(CollagenⅠ)和胶原蛋白Ⅲ(CollagenⅢ)。近年研究发现,SUI患者盆底组织中胶原蛋白含量显著减少。

 

胶原蛋白含量减少可能与胶原分解增强或合成相关,其代谢是受多种因素调节的。接下来,且听我将为您详细讲解。

 

 

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MMPs和TIMPs

 

基质金属蛋白酶(Matrix Metalloproteinases,MMPs)及组织金属蛋白酶抑制物(Tissue Inhibitor ofMetalloproteinase,TIMPs)是其中一种。根据降解的胶原类型不同分为5个亚类:(1)间质胶原酶(MMP-1,MMP-8,MMP-13),降解底物为1,3,7,9,10型胶原;(2)明胶酶(MMP-2,MMP-9)降解底物为4,5,7,10型胶原;(3)间质溶解素(MMP-3,MMP-7,MMP-9,MMP-12)底物有IV型胶原,纤维连接蛋白,层黏连蛋白;(4)膜型金属蛋白酶(MMP-14,MMP-15,MMP-16,MMP-17),底物为IV型胶原,明胶等;(5)其他MMP。正常机体存在特异性抑制因子—金属蛋白酶组织抑制剂(TIMP)包括TIMP-1,TIMP-2,TIMP-3,TIMP-4。它们与相应的MMP以1∶1非共价键不可逆结合形成复合物,抑制MMP对相应底物的降解。

 

目前发现盆底组织中间质胶原酶(MMP-1),明胶酶(MMP-2,MMP-9)与盆底功能障碍性疾病的关系较密切。研究发现,MMPs/TIMPs是调控胶原代谢的最重要酶系,它们的变化可能是SUI患者胶原代谢改变的一个非常重要机制。

 

 

No.2

TGF-β

 

TGF-β是与胶原代谢关系最密切的细胞因子,它的一个重要生物学功能就是调节胶原合成。TGF-β有三种异构体,即TGF-β1、-β2和-β3,其中以TGF-β1的活性最强,也是最主要的促纤维形成细胞因子。研究发现TGF-β1通过Smad信号通路对胶原合成代谢发挥相应调控作用的。

 

国内外研究还发现,MMPs/TIMPs的表达可以被转化生长因子(Transforming Growth Factor,TGF-β)调控。TGF-β可以同时通过抑制MMPs的分泌以及刺激TIMPs的表达而抑制胶原的降解。

 

 

 

No.3

LOX

 

在正常情况下,胶原蛋白在成纤维细胞中合成,胶原蛋白分子被分泌到细胞外,并首尾相接聚合成胶原原纤维,多条原纤维再平行排列形成胶原纤维。此时的胶原纤维尚未成熟,需在赖氨酰氧化酶(LOX)的作用下形成共价交联,交织成稳定的网状结构,发育成成熟胶原。

 

在妊娠过程中,阴道壁组织出现动态改变,赖氨酰氧化酶表达下降,使弹性纤维的交联受阻,无法形成稳定的弹性纤维而导致SUI的发生。

 

 

 

No.4

DCN

 

弹性蛋白是弹性纤维的主要成分,影响弹性纤维蛋白表达的相关细胞因子在弹性蛋白表达调控中发挥着重要作用。核心蛋白聚糖(DCN)能与Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ和,Ⅵ,Ⅻ型胶原作用,在调控胶原纤维的形成和排列中起重要作用。

 

综上,胶原的代谢是一个多种酶参与的复杂的调节过程,任何一个环节出现问题都有可能导致胶原代谢紊乱,从而引发SUI。因此,针对于胶原进行的治疗是至关重要的。由半岛公司研发并生产的AI温控射频治疗仪就是一款针对胶原治疗SUI的设备,是继传统治疗方法之后治疗SUI的一种新疗法。射频治疗的原理是通过高温作用于尿道支持组织中的胶原蛋白,促使其重塑及新生,紧致盆底支持结构,加强盆底筋膜对近端尿道和膀胱颈的支撑,来维持女性的被动控尿,已有人报道其治愈率为76%-79%。

 

 

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1

使阴道壁增厚,弹性增强,加强对前盆腔的支撑力,改善“吊床功能”;

2

增强盆底肌的收缩功能,改善尿道括约肌的功能; 

3

增强盆底筋膜韧带的弹性和紧张度,促进盆腔各器官回归正常解剖位置;

4

促进近端尿道粘膜下胶原蛋白和弹性纤维再生,增强尿道闭合功能;

5

刺激小神经血管再生,改善阴部神经功能,促进盆腔血液循环。

 

基于以上优势,AI温控射频治疗仪有望为SUI患者带来更大的收益和更高的生活质量,并期待通过射频技术在SUI患者中的应用,为临床探讨胶原蛋白于SUI的具体发病机制上做出贡献。

 

 

压力性尿失禁(Stress Urinary Incontinence,SUI)的确切病因及发病机制尚不十分清楚。目前,国内外多数研究认为SUI的发生是由于尿道支持结构(筋膜、韧带和肌肉)中胶原(Collagen)的异常改变引起支托力减弱造成的。盆底组织中起支持和弹性作用的主要成分是胶原蛋白Ⅰ(CollagenⅠ)和胶原蛋白Ⅲ(CollagenⅢ)。近年研究发现,SUI患者盆底组织中胶原蛋白含量显著减少。

 

胶原蛋白含量减少可能与胶原分解增强或合成相关,其代谢是受多种因素调节的。接下来,且听我将为您详细讲解。

 

 

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MMPs和TIMPs

 

基质金属蛋白酶(Matrix Metalloproteinases,MMPs)及组织金属蛋白酶抑制物(Tissue Inhibitor ofMetalloproteinase,TIMPs)是其中一种。根据降解的胶原类型不同分为5个亚类:(1)间质胶原酶(MMP-1,MMP-8,MMP-13),降解底物为1,3,7,9,10型胶原;(2)明胶酶(MMP-2,MMP-9)降解底物为4,5,7,10型胶原;(3)间质溶解素(MMP-3,MMP-7,MMP-9,MMP-12)底物有IV型胶原,纤维连接蛋白,层黏连蛋白;(4)膜型金属蛋白酶(MMP-14,MMP-15,MMP-16,MMP-17),底物为IV型胶原,明胶等;(5)其他MMP。正常机体存在特异性抑制因子—金属蛋白酶组织抑制剂(TIMP)包括TIMP-1,TIMP-2,TIMP-3,TIMP-4。它们与相应的MMP以1∶1非共价键不可逆结合形成复合物,抑制MMP对相应底物的降解。

 

目前发现盆底组织中间质胶原酶(MMP-1),明胶酶(MMP-2,MMP-9)与盆底功能障碍性疾病的关系较密切。研究发现,MMPs/TIMPs是调控胶原代谢的最重要酶系,它们的变化可能是SUI患者胶原代谢改变的一个非常重要机制。

 

 

No.2

TGF-β

 

TGF-β是与胶原代谢关系最密切的细胞因子,它的一个重要生物学功能就是调节胶原合成。TGF-β有三种异构体,即TGF-β1、-β2和-β3,其中以TGF-β1的活性最强,也是最主要的促纤维形成细胞因子。研究发现TGF-β1通过Smad信号通路对胶原合成代谢发挥相应调控作用的。

 

国内外研究还发现,MMPs/TIMPs的表达可以被转化生长因子(Transforming Growth Factor,TGF-β)调控。TGF-β可以同时通过抑制MMPs的分泌以及刺激TIMPs的表达而抑制胶原的降解。

 

 

 

No.3

LOX

 

在正常情况下,胶原蛋白在成纤维细胞中合成,胶原蛋白分子被分泌到细胞外,并首尾相接聚合成胶原原纤维,多条原纤维再平行排列形成胶原纤维。此时的胶原纤维尚未成熟,需在赖氨酰氧化酶(LOX)的作用下形成共价交联,交织成稳定的网状结构,发育成成熟胶原。

 

在妊娠过程中,阴道壁组织出现动态改变,赖氨酰氧化酶表达下降,使弹性纤维的交联受阻,无法形成稳定的弹性纤维而导致SUI的发生。

 

 

 

No.4

DCN

 

弹性蛋白是弹性纤维的主要成分,影响弹性纤维蛋白表达的相关细胞因子在弹性蛋白表达调控中发挥着重要作用。核心蛋白聚糖(DCN)能与Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ和,Ⅵ,Ⅻ型胶原作用,在调控胶原纤维的形成和排列中起重要作用。

 

综上,胶原的代谢是一个多种酶参与的复杂的调节过程,任何一个环节出现问题都有可能导致胶原代谢紊乱,从而引发SUI。因此,针对于胶原进行的治疗是至关重要的。由半岛公司研发并生产的AI温控射频治疗仪就是一款针对胶原治疗SUI的设备,是继传统治疗方法之后治疗SUI的一种新疗法。射频治疗的原理是通过高温作用于尿道支持组织中的胶原蛋白,促使其重塑及新生,紧致盆底支持结构,加强盆底筋膜对近端尿道和膀胱颈的支撑,来维持女性的被动控尿,已有人报道其治愈率为76%-79%。

 

 

半岛公司研发的AI温控射频治疗仪具有以下优势:

1

使阴道壁增厚,弹性增强,加强对前盆腔的支撑力,改善“吊床功能”;

2

增强盆底肌的收缩功能,改善尿道括约肌的功能; 

3

增强盆底筋膜韧带的弹性和紧张度,促进盆腔各器官回归正常解剖位置;

4

促进近端尿道粘膜下胶原蛋白和弹性纤维再生,增强尿道闭合功能;

5

刺激小神经血管再生,改善阴部神经功能,促进盆腔血液循环。

 

基于以上优势,AI温控射频治疗仪有望为SUI患者带来更大的收益和更高的生活质量,并期待通过射频技术在SUI患者中的应用,为临床探讨胶原蛋白于SUI的具体发病机制上做出贡献。

 

 

压力性尿失禁(Stress Urinary Incontinence,SUI)的确切病因及发病机制尚不十分清楚。目前,国内外多数研究认为SUI的发生是由于尿道支持结构(筋膜、韧带和肌肉)中胶原(Collagen)的异常改变引起支托力减弱造成的。盆底组织中起支持和弹性作用的主要成分是胶原蛋白Ⅰ(CollagenⅠ)和胶原蛋白Ⅲ(CollagenⅢ)。近年研究发现,SUI患者盆底组织中胶原蛋白含量显著减少。

 

胶原蛋白含量减少可能与胶原分解增强或合成相关,其代谢是受多种因素调节的。接下来,且听我将为您详细讲解。

 

 

No.1

MMPs和TIMPs

 

基质金属蛋白酶(Matrix Metalloproteinases,MMPs)及组织金属蛋白酶抑制物(Tissue Inhibitor ofMetalloproteinase,TIMPs)是其中一种。根据降解的胶原类型不同分为5个亚类:(1)间质胶原酶(MMP-1,MMP-8,MMP-13),降解底物为1,3,7,9,10型胶原;(2)明胶酶(MMP-2,MMP-9)降解底物为4,5,7,10型胶原;(3)间质溶解素(MMP-3,MMP-7,MMP-9,MMP-12)底物有IV型胶原,纤维连接蛋白,层黏连蛋白;(4)膜型金属蛋白酶(MMP-14,MMP-15,MMP-16,MMP-17),底物为IV型胶原,明胶等;(5)其他MMP。正常机体存在特异性抑制因子—金属蛋白酶组织抑制剂(TIMP)包括TIMP-1,TIMP-2,TIMP-3,TIMP-4。它们与相应的MMP以1∶1非共价键不可逆结合形成复合物,抑制MMP对相应底物的降解。

 

目前发现盆底组织中间质胶原酶(MMP-1),明胶酶(MMP-2,MMP-9)与盆底功能障碍性疾病的关系较密切。研究发现,MMPs/TIMPs是调控胶原代谢的最重要酶系,它们的变化可能是SUI患者胶原代谢改变的一个非常重要机制。

 

 

No.2

TGF-β

 

TGF-β是与胶原代谢关系最密切的细胞因子,它的一个重要生物学功能就是调节胶原合成。TGF-β有三种异构体,即TGF-β1、-β2和-β3,其中以TGF-β1的活性最强,也是最主要的促纤维形成细胞因子。研究发现TGF-β1通过Smad信号通路对胶原合成代谢发挥相应调控作用的。

 

国内外研究还发现,MMPs/TIMPs的表达可以被转化生长因子(Transforming Growth Factor,TGF-β)调控。TGF-β可以同时通过抑制MMPs的分泌以及刺激TIMPs的表达而抑制胶原的降解。

 

 

 

No.3

LOX

 

在正常情况下,胶原蛋白在成纤维细胞中合成,胶原蛋白分子被分泌到细胞外,并首尾相接聚合成胶原原纤维,多条原纤维再平行排列形成胶原纤维。此时的胶原纤维尚未成熟,需在赖氨酰氧化酶(LOX)的作用下形成共价交联,交织成稳定的网状结构,发育成成熟胶原。

 

在妊娠过程中,阴道壁组织出现动态改变,赖氨酰氧化酶表达下降,使弹性纤维的交联受阻,无法形成稳定的弹性纤维而导致SUI的发生。

 

 

 

No.4

DCN

 

弹性蛋白是弹性纤维的主要成分,影响弹性纤维蛋白表达的相关细胞因子在弹性蛋白表达调控中发挥着重要作用。核心蛋白聚糖(DCN)能与Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ和,Ⅵ,Ⅻ型胶原作用,在调控胶原纤维的形成和排列中起重要作用。

 

综上,胶原的代谢是一个多种酶参与的复杂的调节过程,任何一个环节出现问题都有可能导致胶原代谢紊乱,从而引发SUI。因此,针对于胶原进行的治疗是至关重要的。由半岛公司研发并生产的AI温控射频治疗仪就是一款针对胶原治疗SUI的设备,是继传统治疗方法之后治疗SUI的一种新疗法。射频治疗的原理是通过高温作用于尿道支持组织中的胶原蛋白,促使其重塑及新生,紧致盆底支持结构,加强盆底筋膜对近端尿道和膀胱颈的支撑,来维持女性的被动控尿,已有人报道其治愈率为76%-79%。

 

 

半岛公司研发的AI温控射频治疗仪具有以下优势:

1

使阴道壁增厚,弹性增强,加强对前盆腔的支撑力,改善“吊床功能”;

2

增强盆底肌的收缩功能,改善尿道括约肌的功能; 

3

增强盆底筋膜韧带的弹性和紧张度,促进盆腔各器官回归正常解剖位置;

4

促进近端尿道粘膜下胶原蛋白和弹性纤维再生,增强尿道闭合功能;

5

刺激小神经血管再生,改善阴部神经功能,促进盆腔血液循环。

 

基于以上优势,AI温控射频治疗仪有望为SUI患者带来更大的收益和更高的生活质量,并期待通过射频技术在SUI患者中的应用,为临床探讨胶原蛋白于SUI的具体发病机制上做出贡献。

 

 

压力性尿失禁(Stress Urinary Incontinence,SUI)的确切病因及发病机制尚不十分清楚。目前,国内外多数研究认为SUI的发生是由于尿道支持结构(筋膜、韧带和肌肉)中胶原(Collagen)的异常改变引起支托力减弱造成的。盆底组织中起支持和弹性作用的主要成分是胶原蛋白Ⅰ(CollagenⅠ)和胶原蛋白Ⅲ(CollagenⅢ)。近年研究发现,SUI患者盆底组织中胶原蛋白含量显著减少。

 

胶原蛋白含量减少可能与胶原分解增强或合成相关,其代谢是受多种因素调节的。接下来,且听我将为您详细讲解。

 

 

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MMPs和TIMPs

 

基质金属蛋白酶(Matrix Metalloproteinases,MMPs)及组织金属蛋白酶抑制物(Tissue Inhibitor ofMetalloproteinase,TIMPs)是其中一种。根据降解的胶原类型不同分为5个亚类:(1)间质胶原酶(MMP-1,MMP-8,MMP-13),降解底物为1,3,7,9,10型胶原;(2)明胶酶(MMP-2,MMP-9)降解底物为4,5,7,10型胶原;(3)间质溶解素(MMP-3,MMP-7,MMP-9,MMP-12)底物有IV型胶原,纤维连接蛋白,层黏连蛋白;(4)膜型金属蛋白酶(MMP-14,MMP-15,MMP-16,MMP-17),底物为IV型胶原,明胶等;(5)其他MMP。正常机体存在特异性抑制因子—金属蛋白酶组织抑制剂(TIMP)包括TIMP-1,TIMP-2,TIMP-3,TIMP-4。它们与相应的MMP以1∶1非共价键不可逆结合形成复合物,抑制MMP对相应底物的降解。

 

目前发现盆底组织中间质胶原酶(MMP-1),明胶酶(MMP-2,MMP-9)与盆底功能障碍性疾病的关系较密切。研究发现,MMPs/TIMPs是调控胶原代谢的最重要酶系,它们的变化可能是SUI患者胶原代谢改变的一个非常重要机制。

 

 

No.2

TGF-β

 

TGF-β是与胶原代谢关系最密切的细胞因子,它的一个重要生物学功能就是调节胶原合成。TGF-β有三种异构体,即TGF-β1、-β2和-β3,其中以TGF-β1的活性最强,也是最主要的促纤维形成细胞因子。研究发现TGF-β1通过Smad信号通路对胶原合成代谢发挥相应调控作用的。

 

国内外研究还发现,MMPs/TIMPs的表达可以被转化生长因子(Transforming Growth Factor,TGF-β)调控。TGF-β可以同时通过抑制MMPs的分泌以及刺激TIMPs的表达而抑制胶原的降解。

 

 

 

No.3

LOX

 

在正常情况下,胶原蛋白在成纤维细胞中合成,胶原蛋白分子被分泌到细胞外,并首尾相接聚合成胶原原纤维,多条原纤维再平行排列形成胶原纤维。此时的胶原纤维尚未成熟,需在赖氨酰氧化酶(LOX)的作用下形成共价交联,交织成稳定的网状结构,发育成成熟胶原。

 

在妊娠过程中,阴道壁组织出现动态改变,赖氨酰氧化酶表达下降,使弹性纤维的交联受阻,无法形成稳定的弹性纤维而导致SUI的发生。

 

 

 

No.4

DCN

 

弹性蛋白是弹性纤维的主要成分,影响弹性纤维蛋白表达的相关细胞因子在弹性蛋白表达调控中发挥着重要作用。核心蛋白聚糖(DCN)能与Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ和,Ⅵ,Ⅻ型胶原作用,在调控胶原纤维的形成和排列中起重要作用。

 

综上,胶原的代谢是一个多种酶参与的复杂的调节过程,任何一个环节出现问题都有可能导致胶原代谢紊乱,从而引发SUI。因此,针对于胶原进行的治疗是至关重要的。由半岛公司研发并生产的AI温控射频治疗仪就是一款针对胶原治疗SUI的设备,是继传统治疗方法之后治疗SUI的一种新疗法。射频治疗的原理是通过高温作用于尿道支持组织中的胶原蛋白,促使其重塑及新生,紧致盆底支持结构,加强盆底筋膜对近端尿道和膀胱颈的支撑,来维持女性的被动控尿,已有人报道其治愈率为76%-79%。

 

 

半岛公司研发的AI温控射频治疗仪具有以下优势:

1

使阴道壁增厚,弹性增强,加强对前盆腔的支撑力,改善“吊床功能”;

2

增强盆底肌的收缩功能,改善尿道括约肌的功能; 

3

增强盆底筋膜韧带的弹性和紧张度,促进盆腔各器官回归正常解剖位置;

4

促进近端尿道粘膜下胶原蛋白和弹性纤维再生,增强尿道闭合功能;

5

刺激小神经血管再生,改善阴部神经功能,促进盆腔血液循环。

 

基于以上优势,AI温控射频治疗仪有望为SUI患者带来更大的收益和更高的生活质量,并期待通过射频技术在SUI患者中的应用,为临床探讨胶原蛋白于SUI的具体发病机制上做出贡献。

 

 

压力性尿失禁(Stress Urinary Incontinence,SUI)的确切病因及发病机制尚不十分清楚。目前,国内外多数研究认为SUI的发生是由于尿道支持结构(筋膜、韧带和肌肉)中胶原(Collagen)的异常改变引起支托力减弱造成的。盆底组织中起支持和弹性作用的主要成分是胶原蛋白Ⅰ(CollagenⅠ)和胶原蛋白Ⅲ(CollagenⅢ)。近年研究发现,SUI患者盆底组织中胶原蛋白含量显著减少。

 

胶原蛋白含量减少可能与胶原分解增强或合成相关,其代谢是受多种因素调节的。接下来,且听我将为您详细讲解。

 

 

No.1

MMPs和TIMPs

 

基质金属蛋白酶(Matrix Metalloproteinases,MMPs)及组织金属蛋白酶抑制物(Tissue Inhibitor ofMetalloproteinase,TIMPs)是其中一种。根据降解的胶原类型不同分为5个亚类:(1)间质胶原酶(MMP-1,MMP-8,MMP-13),降解底物为1,3,7,9,10型胶原;(2)明胶酶(MMP-2,MMP-9)降解底物为4,5,7,10型胶原;(3)间质溶解素(MMP-3,MMP-7,MMP-9,MMP-12)底物有IV型胶原,纤维连接蛋白,层黏连蛋白;(4)膜型金属蛋白酶(MMP-14,MMP-15,MMP-16,MMP-17),底物为IV型胶原,明胶等;(5)其他MMP。正常机体存在特异性抑制因子—金属蛋白酶组织抑制剂(TIMP)包括TIMP-1,TIMP-2,TIMP-3,TIMP-4。它们与相应的MMP以1∶1非共价键不可逆结合形成复合物,抑制MMP对相应底物的降解。

 

目前发现盆底组织中间质胶原酶(MMP-1),明胶酶(MMP-2,MMP-9)与盆底功能障碍性疾病的关系较密切。研究发现,MMPs/TIMPs是调控胶原代谢的最重要酶系,它们的变化可能是SUI患者胶原代谢改变的一个非常重要机制。

 

 

No.2

TGF-β

 

TGF-β是与胶原代谢关系最密切的细胞因子,它的一个重要生物学功能就是调节胶原合成。TGF-β有三种异构体,即TGF-β1、-β2和-β3,其中以TGF-β1的活性最强,也是最主要的促纤维形成细胞因子。研究发现TGF-β1通过Smad信号通路对胶原合成代谢发挥相应调控作用的。

 

国内外研究还发现,MMPs/TIMPs的表达可以被转化生长因子(Transforming Growth Factor,TGF-β)调控。TGF-β可以同时通过抑制MMPs的分泌以及刺激TIMPs的表达而抑制胶原的降解。

 

 

 

No.3

LOX

 

在正常情况下,胶原蛋白在成纤维细胞中合成,胶原蛋白分子被分泌到细胞外,并首尾相接聚合成胶原原纤维,多条原纤维再平行排列形成胶原纤维。此时的胶原纤维尚未成熟,需在赖氨酰氧化酶(LOX)的作用下形成共价交联,交织成稳定的网状结构,发育成成熟胶原。

 

在妊娠过程中,阴道壁组织出现动态改变,赖氨酰氧化酶表达下降,使弹性纤维的交联受阻,无法形成稳定的弹性纤维而导致SUI的发生。

 

 

 

No.4

DCN

 

弹性蛋白是弹性纤维的主要成分,影响弹性纤维蛋白表达的相关细胞因子在弹性蛋白表达调控中发挥着重要作用。核心蛋白聚糖(DCN)能与Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ和,Ⅵ,Ⅻ型胶原作用,在调控胶原纤维的形成和排列中起重要作用。

 

综上,胶原的代谢是一个多种酶参与的复杂的调节过程,任何一个环节出现问题都有可能导致胶原代谢紊乱,从而引发SUI。因此,针对于胶原进行的治疗是至关重要的。由半岛公司研发并生产的AI温控射频治疗仪就是一款针对胶原治疗SUI的设备,是继传统治疗方法之后治疗SUI的一种新疗法。射频治疗的原理是通过高温作用于尿道支持组织中的胶原蛋白,促使其重塑及新生,紧致盆底支持结构,加强盆底筋膜对近端尿道和膀胱颈的支撑,来维持女性的被动控尿,已有人报道其治愈率为76%-79%。

 

 

半岛公司研发的AI温控射频治疗仪具有以下优势:

1

使阴道壁增厚,弹性增强,加强对前盆腔的支撑力,改善“吊床功能”;

2

增强盆底肌的收缩功能,改善尿道括约肌的功能; 

3

增强盆底筋膜韧带的弹性和紧张度,促进盆腔各器官回归正常解剖位置;

4

促进近端尿道粘膜下胶原蛋白和弹性纤维再生,增强尿道闭合功能;

5

刺激小神经血管再生,改善阴部神经功能,促进盆腔血液循环。

 

基于以上优势,AI温控射频治疗仪有望为SUI患者带来更大的收益和更高的生活质量,并期待通过射频技术在SUI患者中的应用,为临床探讨胶原蛋白于SUI的具体发病机制上做出贡献。